ماذا يمكن أن تكشفه الجينات عن جائحة الفيروس التاجي؟
بقلم ستيفاني دوتشين
12 يونيو 2020
المترجم: عدنان أحمد الحاجي
النقالة رقم 204 لسنة 2020
التصنيف: أبحاث كوفيد-19
Decoding COVID-19
What can genetics reveal about the coronavirus pandemic?
By STEPHANIE DUTCHEN June 12, 2020
لماذا يمرض بعض الأشخاص من فيروس سارس- كوف-2 بينما لا يعاني البعض الآخر المصاب بالفيروس من أية أعراض؟
لماذا تظهر على بعض الأشخاص أعراض عصبية أو قلبية وعائية أو معوية بينما لا تبارح العدوى الجهاز التنفسي في حالات أخرى؟
نظرًا لأن الشيخوخة والظروف الصحية من ورائها تعرّض الأشخاص لخطر كبير ليصابوا بمرض خطير أو يموتوا بسبب كوفيد-19 ، فلماذا بالكاد ينجو بعض الشباب وأشخاص أصحاء من المرض ، في حين أن بعض كبار السن ممن يعانون من عوامل خطر متعددة ينجون منه بأعراض طفيفة فقط ؟؟؟
بالإضافة إلى السلوك الفردي والظروف الموجودة مسبقًا ومجرد الحظ، فالإجابات على هذه الأسئلة يمكن أن تكمن في جينات الأشخاص.
"لدينا فرصة لمعرفة ما إذا كانت هناك متغيرات جينية تميز الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بالفيروس عن أولئك الأكثر مقاومة له" كما قال تينغ وو Ting Wu برفسور علم الوراثة بكلية الطب بجامعة هارفارد HMS: .
انضم علماء الوراثة ، بما في ذلك العديد من معهد بلافاتنيك Blavatnik في كلية الطب بجامعة هارڤرد HMS ، إلى علماء من تخصصات مختلفة للبحث في أسئلة حرجة مثل تلك حين تجتاح جائحة كوفيد-19 العالم كله ، ويصاب الملايين ويموت مئات الآلاف.
هؤلاء الباحثون يعملون ليلًا ونهارًا لمعرفة الفيروس التاجي المستجد على أمل أن تساعد رؤاهم الثافبة زملاءهم الباحثين على التعرف على علاجات فعالة أو تصميمها وتطوير لقاحات وتتبع العدوى والوقاية من المرض والوفيات في المستقبل.
في حين أن معظم الأبحاث التي تجري داخل كلية الطب بجامعة هارڤرد HMS قد انخفضت في مارس للحفاظ على صحة المجتمع هناك ، حصلت مجموعة من المختبرات في قسم الوراثيات (علم الوراثة) على إذن بمواصلة العمليات بالحضورالمحدود شخصيًا للباحثين في المشاريع التي يمكن أن يكون لها تأثير فوري على جائحة كوفيد-19. ووجد آخرون طرقًا للعمل من المنزل.
قالت جيني يان ، طالبة دكتوراه في العلوم البيولوجية والطبية الحيوية في HMS المتخصصة في علم الوراثة وعلم الجينوم: "إننا نحاول جميعًا المساهمة بخبراتنا في هذا المجال".
بينما يقوم بعض علماء الوراثة في HMS بفحص الجينوم البشري ، يقوم آخرون بتحليل جينوم الفيروس لتتبع انتشار السلالات المختلفة حول العالم والمساعدة في التعرف على ما إذا كانت أي من الطفرات الجينية تؤثر على فاعلية الفيروس.
البعض يدرس ديناميكيات الجينات في مزارع الخلايا والنماذج الحيوانية للكشف عن قرائن عن كيف يستجيب الجسم للفيروس على المستوى الجزيئي ، سواء أكان ذلك يسمح بدخول فيروس سارس-كوف-2 أو يثير تداعيات تؤدي إلى تلف الأنسجة والأعضاء أو يؤدي إلى التهاب جامح.
لا يزال البعض الآخر يطبق معرفته للتنوكلوجيات القائمة على ال DNA - و الحمض النووي الريبي RNA لتحسين الفحوصات وتطوير فحوصات جديدة يمكن أن تشخص كوفيد-19 أو تكشف عن أدلة لاصابات سابقة بالعدوى. الأمر غير واضح بشأن أي من هذه التجارب ستنتج معلومات مفيدة، ولا معرفة مدى سرعة ذلك. في العلوم، بعد كل شيء، عدد المحاولات الفاشلة يفوق عدد المحاولات الناجحة، والاكتشاف يأخذ وقتًا في العادة.
ما يبقي الباحثين مستمرين في محاولاتهم هو إمكانية الوصول الى اكتشافات أو تطوير أدوات تتعرف على مواطن الضعف في الفيروس أو مواطن القوة في جسم الإنسان، ويوفر معلومات للسياسة العامة / للمصلحة العامة وتحمي صحة الإنسان اليوم أو تساعد علي منع الجوائح في المستقبل .
"لقد تسبب الفيروس في الكثير من المعاناة والإنكماش الإقتصادي، ينبغي لنا أن نحاول كل شيء في وسعنا معه"، كما قال هارالد رينغبور ringbauer، زميل باحث ما بعد الدكتوراه في علم الوراثة (جينتكس) في HMS. "من المهم في الوقت الحالي معرفة المزيد من المعلومات عن الفيروس وسلوكه، وهناك إمكانيات هائلة لدي علم الوراثة نتعلم منها هذه الاشياء."
بحثًا عن استثناءات جينية
الحصول على صورة كاملة لأي من الجينات، إن وجدت ، التي تؤثر على قابلية الإنسان للإصابة بالفيروس التاجي المستجد ستستغرق وقتًا طويلاً وتحتاج إلى تحليل عدة آلاف من جينومات الناس. في هذه الأثناء ، انطلق وو Wuوزملاؤه بسرعة في العمل باستخدام مورد موجود ، وهو مشروع الجينوم الشخصي (PGP) ( انظر 1)، ومن خلال النظر في أسوأ الحالات .
قال جورج تشيرش ، أستاذ روبرت وينثروب Winthrop لعلم الوراثة في HMS وعضو مؤسس أساسي في معهد وييس Wyss للهندسة المستوحاة من البيولوجيا الذي يقوم مختبره بمتابعة متعددة تتعلق بجائحة كوفيد-19 : "نحن نبحث عن استثناءات جينية - أولئك الذين هم في نهايات منحنى الجرس bell curve لكوفيد-19". .
وقال "لسنا بحاجة بالضرورة إلى التعمق والتحليل الشامل في 7 مليارات شخص لمساعدتنا في التنبؤ بمن هو أكثر احتمالًا للإصابة بالمرض أو من الذي لا تظهر أعراضه ولكن لا ينبغي أن يختلط بأشخاص آخرين لأنه لا زال يتخلص من الفيروسات التي لديه".
مشروع PGP الذي أطلق في عام 2005 في مختبر چرچ Church ، ويمتد الآن إلى عدة دول ، يدعو مشروع PGP المتطوعين للمشاركة بمعلوماتهم الصحية والجينية لغرض الأبحاث العلمية. البرنامج يضم حاليًا أكثر من 6000 مشارك ، قام حوالي 500 منهم بتحميل تسلسلات جينومهم الكاملة. مختبر چرچ واحد منها.
يخطط الفريق للبحث عن قرائن في البيانات المبلغ عنها ذاتيًا والتي تم جمعها من المشاركين ، كالرمز البريدي والجنس والعرق والإثنية والظروف الصحية وسلوكيات التدخين واستعمال السجائر الاكترونية بالإضافة إلى تفاصيل عن أي وجود لأعراض كوفيد-19 ونتائج الفحص والتعرضات المحتملة للفيروس. إذا برز (شذ) أشخاص من المشاركين ، يستطيع الفريق أن يحلل أي حمض نووي قدموه.
كما تصور وو Wu استجلاب المزيد من المشاركين في النقاط الساخنة لانتشار كوفيد-19 للمساعدة في الكشف عن المتغيرات الجينية ذات الصلة ، وذلك باستخدام نتائج المسح لتحديد أولويات المشاركين لعمل التسلسل الجيني.
إذا وجد فريق مشروع PGP أو باحثون آخرون متغيرات تزيد أو تقلل من خطر الإصابة بمرض خطير أو وفاة من كوفيد-19 ، فمن الممكن أن يتم بعد ذلك فحص الأشخاص لهذه المتغيرات. وقال وو إن ذلك يمكن أن يسهل بدوره تحديد من يمكنه العمل بأمان على الخطوط الأمامية في صناعات معينة ومن ذا الذي يجب أن يكون محميًا أكثر، وكذلك من ذا الذي ينبغي عليه اتخاذ احتياطات إضافية في المجتمعات، كالأشخاص الذين يتبين أنهم في أعلى مستويات. خطر حمل الفيروس ونشره دون أن تظهر عليهم أعراض.
مشروع ال PGP يقدم واحدة من عدة طرق فقط من فحص الجينات المصابة بعدوى فيروس سارس - كوف - 2. هذه الطريفة لديها نقاط ضعف - على سبيل المثال ، المستودع repository أصغر من قواعد البيانات الجينية العالمية الأخرى - لكنه حصل بالفعل على موافقة مجلس أخلاقيات البحوث IRB ويفتخر بقاعدة مرضى متحمسين.
رؤى ثاقبة من أبحاث الحمض النووي القديم
ما هي علاقة هجرة المجموعات البشرية القديمة من أفريقيا بانتشار مرض فيروس سارس-كوف-2 في 2020؟ طرق تحليلية مماثلة للجينوم تسلط الضوء على كليهما على حد سواء. حين يصيب فيروس سارس-كوف-2 الناس بالعدوي ويتكاثر، الفيروسات الفردية تتطور، مكتسبةً طفرات جينية. مجموعات مختلفة من الطفرات الجينية تبدأ بتمييز سلالات مختلفة من الفيروس، والتي يمكن أن تُربط بأجزاء مختلفة في أنحاء العالم. تَتبُع هذه الطفرات الجينية يسمح للباحثين بدراسة كيف ينتقل الفيروس من مكان إلى آخر.
الفيروسات المأخوذ منها عينات من مجموعة مرضى في مدينة باتون روج في لوزيانا، على سبيل المثال، قد تشترك في بصمة وراثية فريدة من نوعها، مما يشير إلى انتشار محلي لمرض فيروس سارس-كوف-2، في حين أن مريضًا في مدينة نيويورك قد يكون حاضنًا لنسخة version فيروس متطابقة تقريبًا مع الفيروس المنتشر في إيطاليا، مما يوحي إلى أن سفر الإنسان يساهم في نشر العدوى.
طرق التسلسل الجيني والحوسبة المستخدمة لتتبع حركة سلالات فيروس سارس-كوف-2 وربطها بأماكن معينة تشبه تلك المستخدمة في إعادة بناء كيف يكون لمجموعة من الناس قبل عشرات الآلاف من السنوات علاقة قرابة ببعضهم البعض، وكيف تنقلوا في جميع أنحاء المعمورة على أساس الحمض النووي الذي استخلص من عظام الإنسان القديم. وهذا ليس من قبيل المصادفة: أول ما طُورت العديد من هذه الأدوات المستخدمة في ابحاث الحمض النووي القديمة كانت لدراسة الفيروسات.
علماء الوراثة في HMS المعتادون على استكشاف عصور ما قبل التاريخ يحولون الآن مواهبهم إلى دراسة كوفيد-19.
وقال رينغباور Ringbauer ، الذي يعمل في مختبر ديفيد رايخ Reich المتخصص في الحمض النووي القديم ، وبرفسور علم الوراثة في HMS: "نأمل في إعادة دمج الخبرة التي اكتسبناها من دراسة الحمض النووي القديم في علم الفيروسات". يتولى رايخ أيضًا مهمات في المعهد الموسع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وهارفارد.
قال رينغباور Ringbauer . بالطبع، هناك بالفعل علماء كبار يعملون على الفيروس التاجي المستجد". "نأمل فقط أن نتمكن من المساهمة حتى ولو بالقليل."
باحثو الحمض النووي القديم لديهم العديد من المهارات ، كالإلمام بتحليل مجموعات البيانات الكبيرة. وقال رينغباور إنه عندما درس العلماء سلالات فيروس زيكا وإيبولا في العقد الماضي ، عملوا مع بضع مئات من التسلسلات sequences. حتى 10 يونيو 2020 ، تم جمع أكثر من 42 ألف تسلسل جينوم لفيروس سارس كوف-2.
يتكاثر الفيروس عن طريق استنساخ ال RNA الخاص به ، وينتج نسخًا متطابقة معه (باستثناء أي طفرات جديدة). وعلى النقيض من ذلك ، معظم الحمض النووي البشري يتكاثر من خلال إعادة الدمج (التركيب) ، أي خلط المواد الوراثية من الوالدين.
تَتبُع التشابه والاختلاف في Y-كروموسوم و ميتوكوندريا الحمض النووي والذي يتطور مثل الحمض النووي الريبي الفيروسي، جعل من الممكن تضييق نطاق توقيت هجرة الناس خارج أفريقيا وغيرها من الهجرات و إعادة بناء شجرات عائلات الأمهات والآباء عبر آلاف السنين، تمامًا كما يمكن استخدام تتبع الحمض النووي الريبي الفيروسي من مريض إلى مريض آخر لإعادة بناء شجرة عائلة فيروس سارس-كوف-2 في الوقت الحقيقي.
عندما انتهوا من جمع وتنظيف البيانات، سوف يقوم رينغباور ورايخ بتحليل جينوم فيروس سارس-كوف-2 بهدف مساعدة الباحثين على الإجابة على العديد من الأسئلة عن الجائحة، بما فيها: ما مدى انتقال الفيروس؟ كم عدد البؤر التي سينشرها من جراء فيروسات ناشئة محليًآ مقابل تلك الناشئة في أماكن بعيدة؟ هل معظم الحالات مسببة من قبل بعض ناشرات العدوى الفائقة القليلة، أو هل لدى معظم الناس بعض الاختلاطات في المتوسط مع أولئك الذين قد أصيبوا بالفيروس؟
وهل غيرت أي من الطفرات الجينية سلوك الفيروس ، مما يجعل نقل العدوي أمرًا صعبًا أو سهلًا أو أكثر أو أقل احتمالًا في أن يسبب مرضًا - مكونةً سلالة جديدة بالضرورة؟ بإجابات يمكن أن تستنير بها السياسة / المصلحة العامة، المشروع كان واحدًا من 62 مقترحًا.
سنارة الصيد
الفيروسات لا يمكنها أن تصيب الناس ما لم تسمح لها بعض الخلايا بالدخول فيها. بروتينات معينة على سطح الخلايا تأذن لفيروس سارس-كوف-2 بالدخول، في حين تُختار بعض الفيروسات الأخرى داخل الخلية لمساعدة الفيروس على التكاثر.
بكشف كل البروتينات الفاعلة، يوفر العلماء فرصًا جديدة للعثور على أدوية تعمل على البروتينات وتجعلها صعبة أكثر على الفيروس للحصول على موطئ قدم له فيها.
وقد تعرف الباحثون على الجناة الرئيسين، كمستقبلات ال ACE2 والمقصات الجزيئية المعروفة باسم TMPRSS2 التي تفرش بساط الترحيب لفيروس كورونا المستجد. ثلاثة من علماء الوراثيات ساهموا في دراسة دولية نشرت في مجلة نتشر ميدسين (2) في أبريل 2020 فصّلت نشاط الجينات التي انتجت هذه البروتينات في الخلايا المبطنة للمسالك الهوائية والأوعية الدموية والقلب والقرنية والأمعاء.
لكن قائمة الجينات والبروتينات قد لا تكون كاملة بعد. نوربرت بيريمون ، برفسور البيلوحيا التنموية في HMS ، يأمل أن يضيف إليها باستخدام مسوحات screens جينية لخلايا ذبابة الفاكهة.
لماذا الخلايا ذبابة الفاكهة؟ لسبب واحد ، الجينوم البشري وجينوم الثدييات الأخرى معقدة ؛ جين واحد يمكن أن ينتج أكثر من بروتين واحد ، وبروتين واحد يمكن أن يُنتج بأكثر من جين واحد. جينوم الذبابة أبسط، مما يجعل من السهل تحديد العوامل الفاعلة الحقيقية في دخول الفيروس.
قال بيريمون: "قد نتعرف على بروتينات في الذبابة لها أشياء يقابلها في البشر ، لكنها ربما تكون فقد أُغفلت في الدراسات التي جرت على الثدييات".
الكثير من، ولكن ليس كل، الآليات البيولوجية الأساسية المكتشفة في ذباب الفاكهة أيضا تبقى صحيحة في الكائنات الحية الأخرى، بما في ذلك الناس. إذا استطاع فريق بريمون perrimon أن يولد قائمة من الجينات والبروتينات التي تبدو أنها ذات علاقة بدخول فيروس سارس-كوف-2 في خلايا الذبابة ، يمكن للباحثين أن يقارونها بقوائم تم استخراجها من دراسات أُجريت على البشر والثدييات واستخدام التداخل بينها للتركيز على العوامل التي على الأرجح ثبتت أهميتها.
الفريق ينبغي أن يزيل بعض العقبات أولا. مثلا، الذباب في البرية لا يصاب بكوفيد-19، وعليه يجب أن يعرف بريمون perrimon وزميله في الوراثيات رينغورڤير بڤيسوانثا Raghuvir Viswanatha ما إذا كانت خلايا الذبابة تسمح لجسيمات فيروس سارس-كوف-2 بالدخول بشكل طبيعي. لو لم تسمح لها بالدخول، فسوف يقوم الباحثون بهندسة الخلايا لتعبير ACE2 و TMPRSS2 وإذا حلت هذا المشكلة، فسيمكنهم مشاهدة أي من الجينات الإضافية تتفاعل حينما يأخذ الفيروس طريقه الى داخل الخالية.
الفكرة ليست بعيدة الاحتمال . الذباب لا تصاب بالزكام، أيضًا، الا ان نفس الأسلوب سمح للباحثين باستخدام الحشرات ليعرفوا كيف يدخل الفيروس الخلايا.
"لو دخل الفيروس، ينبغي أن نحصل على بعض النتائج ذات الأهمية،" كما قال بريمون perrimon. "وإذا كان خلاف ذلك، حسنًا، هذه هي نهاية المشروع." لو سمحت الخلايا لفيروس سارس-كوف-2 بالدخول بطريقة أو بأخرى، فسيستخدم بڤيسوانثا viswanatha المنصة التي طورها استنادًا إلى أداة تحرير الجين CRISPR للتعرف بسرعة على جميع الجينات التي يبدو أنها داخلة قي العملية.
بڤيسوانثا كان يستخدم المنصة في وقت سابق هذا العام للكشف عن البروتينات التي تستخدمها خلايا الذبابة للسماح بدخول مسببات امراض الحشرة حينما أعلن الباحثون أن بعض نفس البروتينات قد تكون مشاركة في العدوى التي يسببها فيروس سارس-كوف-2 .
على الرغم من أن الباحثين لم يكونوا متأكدين من أن التجربة ستنجح، لديهم ما يكفي من الثقة للإعتقاد بإنها تستحق المحاولة. "إذا كان باستطاعتنا أن نبحث عن عوامل جديدة متورطة بدخول الفيروس التي تؤدي إلى إكمال 'أجزاء القائمة،' التي من شأنها أن تكون إنجازًا جيدًا،" كما قال بريمون perrimon. واضاف "اننا سنكون سعداء."
الأسبوع الذي نشر فيه الباحثون مسودة الورقة ما قبل الطباعة على الخادم في ديسمبر. 2019، أُبلغ عن أول حالة لما يُعرف الآن باسم كوفيد-19 في الصين. وسرعان ما أصبح من الواضح أن مرض فيروس سارس-كوف-2 ينتمي إلى عائلة من فيروسات بجينومات مركبة من حمض نووي ريبي وليس من حمض نووي DNA.
مجموعات بحثية كثيرة جدًا دخلت وطبقت معرفة الحمض النووي الريبي لمكافحة التهديد الجديد من الفيروس التاجي.
بعض الباحثين في المختبر الآن يحاولون معرفة: هل فيروس كورونا يحتوي على pUGRNAs إذا كان ذلك صحيحًا فلأي شيء يستخدمه؟ وهل يمكن أن تصبح أهداف معالجة ؟ اكتشف الفريق أن بعض العلامات واعدة حتى الآن، ولكن العمل بدأ للتو، وانه ليس من الواضح ما إذا كانت الإشارات الأولية حقيقية.
"ولكن يكفي أن تكون محفزة، لكننا لم نقتنع حتى الآن،" وقال يان. "انها لا تزال تجربة أولية للغاية. لكن لدينا بعض القرائن التي نحن بحاجة إلى التحقق منها."
إذا لا يستخدم فيروس سارس-كوف-2 pUG RNAs ليستجلب بوليميريزات الحمض النووي الريبي، ليتمكن الباحثون من محاولة تعطيل الإشارات التي تقوم بإرفاق الذيل أو باستخدام الإنزيم حتى يتمكن الفيروس من التكاثر. إذا كانت الفيروسات تحتوي على pUGRNAs لكنها لا تتصرف بنفس الطريقة كما هو الحال في الديدان، فلدى كينيدي وزملائه تخمينات اخرى بشأن ما يمكن للجزيئات أن تقوم به وكيف توحي تلك إلى استراتيجيات لمضادات الفيروسات .
وإذا لم يكتشف الباحثون عن أي pUGRNAs فمن المرجح أن يعود المختبر بالكامل الى التركيز على العمل الذي كان يتابعه قبل الجائحة، ما لم يكن هناك إلهام جديد.
"هذا هو الشيء الجميل في الأبحاث، فأنت لا تعرف أين سيأخذك المشروع "،كما قال يان.
اختبارات اختبارات
يُعد فحص الإصابة بعدوى فيروس سارس كوف-2 الحالي أو السابق حجر زاوية في فهم ومراقبة انتشار كوفيد-19 ، ولكن قدرة الفحص والموثوقية في الولايات المتحدة. لم تلب حتى الآن احتياجات الشعب هناك. يحاول الباحثون تغيير ذلك.
قام مختبر ستيفن إليدج Stephen Elledge، برفسور غريغور مندل في علم الوراثيات والطب في HMS ومستشفى بريغهام والنساء Brigham and Women ، بتحديث أداة الكشف عن الأجسام المضادة (3) ، المسماة ب ڤيرسكان VirScan ، للفت الانتباه لتعرض سابق لسارس-كوف-2 في عينات الدم ومساعدة أخصائيي المناعة وأخصائي الأوبئة بقياس مدى فتك الفيروس ومعدلات تعرض السكان والتأثيرات قصيرة وطويلة المدى على جهاز المناعة بشكل أفضل. تلقى Elledge اليدج تمويلًا من MassCPR لهذه الجهود.
انضم مختبر چرچ Church إلى الجهود المبذولة على الصعيد الوطني لتطوير فحوصات أسرع وأرخص وأكثر سهولة لتشخيص كوفيد-19. وكذلك الحال مع مختبرات البرفسورة كوني سيبكو Connie Cepko, ، برفسورة بولارد لعلم الوارثة وعلم الأعصاب في HMS ، وستيفن ماكارول ، برفسور دوروثي وميلتون فلير لعلوم الطب الحيوي وعلم الوراثة في HMS.
يقوم براين راب Brian Rabe مرشح الدكتوراه في العلوم البيولوجية والطبية الحيوية في مختبر سيبتكو Cepko ، بتعديل الفحص الحالي للكشف عن فيروس سارس-كوف-2 في عينات المرضى في نصف ساعة ودون الحاجة إلى معدات متخصصة أو تدريب. يعتمد العمل على خبرة البرفسورة سيبتكو Cepko في استخدام الفيروسات كأدوات بحث.
يعمل راب Rabe وزملاؤه على تحسينات كتثبيت الجسيمات الفيروسية وتعطيلها في عينات المرضى. إذا تمكنوا من إجراء التغييرات اللازمة ، يأمل الباحثون أن يتم نشر الفحص في نهاية المطاف في عيادات الأطباء وغيرها من مرافق الرعاية الصحية.
وفي الوقت نفسه ، ركز مساعد البحث في علم الوراثة كورتيس ميلو Curtis Mello وأعضاء آخرون من فريق مكارول على تقنية مختلفة - قطرات نانوليتر مدمجة مع PCR الرقمي - لقياس وتوصيف الحمض النووي الريبي الفيروسي بشكل أكثر دقة في عينات المرضى وبالتالي توفير تشخيص أكثر موثوقية لكوفيد-19. صممت هذه الطريقة لتمييز جزيئات الحمض النووي الريبي الفيروسي الكبيرة ، التي تنتجها الفيروسات الحية ، والمتكاثرة ، من الحمض النووي الفيروسي المجزأ ، والتي قد يتم التخلص منها بعد فترة طويلة من الإصابة النشطة.
وعلى النقيض من ذلك ، فإن الفحوصات الحالية تعطي عادةً نتيجة إيجابية إذا اكتشفت أي حمض نووي ريبي فيروسي ، سواء أكان كاملًا أم جزيئات منه. وقال الباحثون هذا قد يفسر على الأقل بعض الحالات التي يكون فيها فحص الأشخاص موجبًا لكوفيد-19 على الرغم من تلاشي أعراضهم.
في تقنية مكارول ، توضع عينات كل مريض في قطرات مجهرية مع مواد كيميائية لازمة لتضخيم وكشف المواد الوراثية من الفيروس التاجي. يمكن تحليل عشرات الآلاف من هذه القطرات في وقت واحد.
صممت القطرات لتتوهج إذا كانت تحتوي على الحمض النووي الريبي لسارس-كوف-2 . تلك العينات التي تحتوي على جزيئات طويلة وسليمة من الحمض النووي الريبي تتوهج بألوان متعددة. تحسب القطرات المتوهجة رقميًا أثناء تدفقها عبر جهاز موائع جزيئية. وقال الباحثون إن العد الرقمي يجب أن يوفر نتائج أكثر دقة مما يوفره ال PCR التقليدي (تفاعل البوليميراز المتسلسل) ، وهو الطريقة المعتادة لتضخيم المواد الوراثية.
الأهداف هي لمساعدة علماء الأوبئة ، والمساعدة في قياس العدوى في أوقات مختلفة طوال المرض والكشف السريع عن جزيئات الفيروس النشطة على الأسطح حتى يتمكن الناس من إبقاء الأماكن آمنة ليعيشوا ويعملوا.
مصادر من داخل النص
المصدر الرئيس
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق