الباحثون: الدكتور منير حسن البقشي وزملاؤه
أغسطس 2020
المترجم : عدنان أحمد الحاجي
راجعه الدكتور منير حسن البقشي، استشاري أمراض الدم و الأورام للأطفال ، قسم أمراض الدم ، مركز أمراض الدم الوراثية ، الأحساء ، المملكة العربية السعودية
المقالة رقم 346 لسنة 2020
Prevalence of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency Among Children in Eastern Saudi Arabia
.
المقدمة
يعد عوز سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (الفوال ويطلق عليه أيضاً التكسر الفولي G6PD deficiency) أكثر أنواع نقص خمائر (انزيمات) خلايا الدم الحمراء شيوعًا في جميع أنحاء العالم. ينتنتشر على نطاق واسع في مناطق الملاريا القديمة ، وغالبًا ما يكون في الذكور منه في الإناث حيث تُورث الخميرة (الأنزيم) كصفة متنحية جنسية أي على كروموسوم X. لا يتم فحص حديثي الولادة لاحتمال اصابتهم بالفوال في المملكة العربية السعودية ، على الرغم من وجود تقارير أولية عن انتشار هذا الإضطراب الجيني الوراثي.
طريقة البحث:
قمنا بمراجعة سجلات عشر سنوات لجميع الأطفال الذين تم تنويمهم في أكبر مستشفي في محافظة الأحساء, ممن فُحصوا للإصابة بالفوال. هدفت الدراسة إلى تحديد مدى انتشار عوز سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (الفوال) بين الأطفال المدخلين المستشفى الذين تتراوح أعمارهم بين 0-14 سنة. فقد فحصنا ما مجموعه 48,889 طفلًا، منهم 27634 (56.5٪) من الذكور و 21255 (43.5٪) من الإناث و بمتوسط عمر بالسنة يبلغ 1.93 + 3.98 انحراف معياري (mean + SD)، للإصابة بالفوال، باستخدام اختبار نوعي وظيفي مناسب لفحص مجموعات كبيرة من الأطفال للدلالة على الاصابة من عدمها .
النتائج:
المعدل العام للإصابة بالفوال بلغ 25% بين مجموع الأطفال المفحوصين انتشار الفوال يبلغ 33.8٪ بين الأطفال الذكور و 13.2٪ بين الأطفال الإناث ، وهناك تلازم تساوقي ذو دلالة احصائية بين الذكور ونقص الخميرة (الإنزيم).
إجمالي عدد حديثي الولادة الذين تم فحصهم بلغ 25628 رضيعًا بينهم 14219 (55.5 ٪) من الذكور و 11409 (44.5 ٪) من الإناث. ووجد أن معدل انتشار الفوال بلغ 18.8٪ بين حديثي الولادة ذكورا و إناثا ، في حين بلغ نسبة انتشاره 26٪ و 9.9٪ بين حديثي الولادة من الذكور والإناث على التوالي
الإستنتاجات:
الدراسة الحالية تؤكد الانتشار المرتفع للفوال في مجتمع محافظة الأحساء، وهو أعلى بكثير من الحد الأعلى ( 3 ٪ ) الموصى بِه من قبل منظمة الصحة العالمية للبدء بفحص عوز سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين (الفوال) في المجتمع ، لذلك يوصي الباحثون بالبدء في استحداث برنامج لفحص الفوال في حديثي الولادة ، و كذلك العمل على زيادة وعي الممارسين الصحيين وأفراد المجتمع بمضاعفات هذا الإضطراب، المتمثلة في نوبات الدم الانحلالي، والوقاية منها، وكذلك لمنع الإعاقة و تأثر مخ المواليد المصابين بسبب الصفار الناتج من الفوال
المصدر الرئيس
Albagshi M H, Alomran S, Sloma S, et al. (October 29, 2020) Prevalence of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency Among Children in Eastern Saudi Arabia. Cureus 12(10): e11235. doi:10.7759/cureus.11235
ليست هناك تعليقات:
إرسال تعليق